Новость о том, что 8-месячной обнинчанке Маше НЕТКАЧЁВОЙ требуетсядонор (кровьгруппы 2, резус отрицательный) появилась на городских сайтах и получила старт в социальных сетях почти две недели назад. Заэтот небольшой срок более трёх десятков человек сдали кровь для малышки, но, ксожалению, ничья кровь так и не подошла...

Сообщения о том, что кому-то изобнинских детишек требуется медицинская помощь, большие суммы на срочноелечение или донор, периодически появляются в СМИ. И каждый раз мы сочувствуемсемье, кто-то даже перечисляет деньги на счёт, а кто-то старается поддержатьродных хотя бы морально. Но каждый раз мы уверены на 100%, что подобное гореникогда не коснётся нас самих. 

Маша Неткачёва - моя племянница. Всёэто время наша родня, до того дня не знавшая о раке вообще ничего, искала подходящихдоноров. Многие, очень многие люди пожелали сдать свою кровь для малютки. Наодном из сайтов для «новоиспечённых» мам города Обнинска свою кровь предложилидаже те молодые родительницы, которым по срокам после рождения ребёнка нерекомендуется становиться донорами.

Первые признаки лейкоза у Машидали о себе знать ещё два месяца назад, но обнинские врачи долго не моглипоставить точный диагноз. А две недели назад Машу и её маму Татьяну Неткачёвуотправили в гематологическоеотделение Калужской детской областной больницы.

Папа девочкиОлег Неткачёв почти каждый день мотается из Обнинска в Калугу, чтобы доставитьсюда новых потенциальных доноров. Доноры, даже со второй отрицательной группойкрови, не подходят - кровь для 8-месячного ребёнка должна быть идеальной повсем показателям.

Сейчас малышкапроходит курс химиотерапии. Состояние её тяжёлое. Ситуация осложняется тем, чтов поликлинике нет дежурного гематолога. Врач работает с 8-00 до 16-00, поэтому,вечером Маша становится практически беззащитной. На днях «в нерабочее время»,так сказать, у девочки началась сильная отдышка и её срочно отправили вреанимацию. Рисковать так больше нельзя.

Единственноеместо, где девочке могут действительно помочь, это Российская детскаяклиническая больница. Татьяна уже приезжала в РДКБ, но мест для них там неоказалось.

- На 20 коектам 40 маленьких пациентов, - рассказывает Татьяна, - Койки стоят даже вкоридорах, мамы ночуют на стульях. Мест действительно нет. Но они приняли нашидокументы и имеют нас в виду. А пока лечение проходит дистанционно - из Москвызвонят в Калугу и дают рекомендации по нашему лечению. Дети с таким диагнозомлечатся по месту прописки, но в областной больнице нам помочь не могут. Всянадежда на Москву...

Знаете, чтосамое страшное - это незнание, что делать, куда обращаться в таких случаях? Ктопоможет спасти ребёнка, и направить на лечение в РДКБ?

Но главноебеспокойство - это время. Его очень мало. И Машеньке по-прежнему нужен донор!  

Позже девочкенеобходим будет и донор костного мозга. Если всё сложится хорошо, то им сможетстать кто-то из родственников. Процедура эта будет не только сложной, но идорогостоящей. 

Диана КОРШИКОВА

Постскриптум.
К сожалению, Машу спасти не удалось. Благодарим всех за помощь и участие.